خط رند ۹۱۲: پژوهشگران کانادایی روشی نوین ابداع نموده اند که در آینده به احیای بینایی بیمارانی با اختلالات مادرزادی منجر می شود.
به گزارش خط رند ۹۱۲ به نقل از نیواطلس، این درمان فعالسازی ژن هایی است که سلول های خواب را به سلول های جدید سنسور نور در شبکیه تبدیل می کنند تا جایگزین سلول های از بین رفته، باشند. بیماریهای ژنتیک مانند ورم رنگیزه ای شبکیه(رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می افتد که سلول های سنسور نور در شبکیه از بین می روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می کند و توانایی وی برای ردیابی جزییات و رنگ را می کاهد و در حقیقت نوعی تاثیر «تونل بصری» به وجود می آورد. حتی بیماری در موارد شدید ممکنست به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید پژوهشگران دانشگاه مونترال روشی ابداع نموده اند که بنظر می رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. پژوهشگران روشی برای فعالسازی سلول های خواب در شبکیه ابداع نموده اند تا آنها را باردیگر تنظیم و به سلول های عصبی القائی تبدیل و در مرحله بعد به سلول های سنسور نور تغییر دهند. بدین سان بینایی از دست رفته احیا می شود. سلول های مولر(Müller cells) نوعی گلیا هستند که ساختار پشتیبان برای اعصاب شبکیه تولید می کنند. در ماهی سلول های مولر را می توان باردیگر فعال کرد تا شبکیه را بعد از لطمه به سبب جراحت یا بیماری، احیا کنند. اما این توانایی در پستانداران وجود ندارد. در تحقیق جدید مجموعه ای از ژن ها بررسی شده که احتمالاً به احیای سلول های مذکور کمک می نماید. برای این منظور پژوهشگران مجموعه ای از عوامل رونوشت ژن به نام Ikzf1 و Ikzf4را شناسایی نمودند که در سلول های مولر تفسیر می شود تا آنها را به نورون های شبکیه ای تبدیل کند. چنین روندی را می توان برای جایگزین کردن سلول های کلیدی سنسور نور نیز به کار برد. تحقیقات دیگر نشان دهنده نتایج رضایتبخش برای انجام کارهای مشابه با دیگر عوامل رونویسی ژن است. هرچند این تحقیق همچنان در مراحل اولیه است اما پژوهشگران معتقدند امیدی برای احیای شبکیه و و بینایی در افراد مبتلا به مراحل پیشرفته بیماریها به وجود می آورد. این پژوهش در ژورنالProceedings of the National Academy of Sciences انتشار یافته است.
منبع: خط رند ۹۱۲
