به گزارش خط رند ۹۱۲ با عنایت به این که برخی تحقیقات اثرگذاری داروی فاویپراویر را بر روی ویروس کرونا تایید کرده است، با تلاش محققان دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی کارآزمایی بالینی این دارو شروع شد.
به گزارش خط رند ۹۱۲ به نقل از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، به دنبال خبرهایی که از جانب محافل گوناگون درباره ساخت داروی فاویپیراویر و استفاده از آن برای درمان کرونا انتشار یافته است، از جانب اعضای شورای هماهنگی تهیه و ساخت این دارو در دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی توضیحاتی عرضه شد. داروی «فاویپیراویر» در سال ۲۰۱۱ توسط شرکت تویامای ژاپن برای نخستین بار بعنوان داروی درمان آنفولانزای نوع B معرفی و بعد از بروز اپیدمی جهان گیر کرونا استفاده از آن برای درمان این بیماری هم عنوان شد. هم اکنون هنوز داروی مشخصی بعنوان داروی اختصاصی و نجات بخش نهایی برای بیماری کرونا از هیچ منبع موثق علمی در جهان معرفی و به اثبات نرسیده است، از این رو با عنایت به شرایط فعلی، برای دریافت بهترین نتیجه درمانی در کنترل بیماران کرونایی باید از داروهای معقول و موجه موجود در بیماری های دیگر استفاده نمود. در همین راستا خیلی از مراجع بین المللی در حال بررسی علمی داروی فاویپیراویر برای احتمال افزودن آن در برنامه رسمی دارو درمانی بیماری کرونا هستند. در شرایط فعلی نتایج پراکنده و محدودی اثرگذاری این دارو در تخفیف علایم بالینی و مشکلات بیماران در فازهای اولیه و متوسط بیماری را مطرح کرده است و طبق این تحقیقات این دارو می تواند ضمن تسریع روند بهبودی، زمان بستری در تخت های بیمارستانی را کم کند، البته هنوز اثرات این دارو بر بیماران حاد و ICU نیازمند بررسی های بیشتر است. به دنبال این گزارشات پراکنده در مورد اثرگذاری داروی فاویپیراویر بر روی ویروس کرونا از منابع مختلف در کشورهای درگیر با کرونا مانند چین، متخصصان کشور در پاسخ به نیاز ایجاد شده، دست به کار شدند. از ماه های آخر سال قبل پروژه سنتز، فرمولاسیون و کارآزمایی بالینی این دارو در برخی از شرکت های دارویی و مراکز دانشگاهی کشور همچون مرکز همکاریهای تحول و پیشرفت ریاست جمهوری، پژوهشکده گیاهان و مواد اولیه دارویی دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشکده شیمی پپتید دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و همینطور برخی از مراکز خصوصی شروع شد. این توضیح ضروریست که کلمه ساخت در داروسازی در دو مفهوم سنتز مواد موثره و همینطور شکل دهی ماده موثره یا همان فرمولاسیون برای مصرف بیماران کاربرد دارد که تلاش ها در هر دو زمینه از اسفند ماه ۹۸ در مرکز تحقیقات علوم دارویی و همینطور دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عملیاتی شد. سنتز ماده موثره این دارو با موفقیت در فاز نهایی قرار گرفته و همینطور فرمولاسیون تعداد محدودی قرص های ۲۰۰ میلی گرمی این دارو در روز یکشنبه ۱۷ فروردین بعد از طی مراحل قانونی برای انجام آزمون های بالینی در کنار قرص های تهیه شده از کشور چین و همینطور بخش خصوصی کشور در اختیار کادر درمانی بیمارستان مسیح دانشوری قرار گرفت تا مطابق مقررات و پروتکل های مورد تأیید وزارت بهداشت تحت مطالعات کارآزمایی بالینی قرار گیرد. نتایج این مطالعات در کنار مطالعات کارآزمایی بالینی دیگری که در دیگر مراکز درمانی کشور در حال انجام می باشد. در نهایت با طرح در کمیته های علمی ستاد مقابله با کرونای وزارت بهداشت، وضعیت تأیید یا عدم تأیید این دارو جهت استفاده در درمان کووید ۱۹ را مشخص خواهد نمود. در صورتیکه نتایج کارآزمایی های بالینی که در مراکز درمانی گوناگونی در کشور در حال انجام می باشد، منجر به تأیید اثر گذاری فاویپیراویر در درمان بیماری کووید ۱۹ شود، تکنولوژی ساخت و فرمولاسیون این دارو در داخل کشور در هر دو بخش دانشگاهی و خصوصی آماده بهره برداری و استفاده مراکز درمانی است. اخبار تکمیلی از جانب مراکز علمی و قانونی کشور به اطلاع عموم خواهد رسید.
